| N° |
Objetivo |
Contenido |
Horas Teóricas |
Horas Prácticas |
Horas E-learning |
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1. Conocer Y Comprender La Importancia Del Trabajo En Equipo. |
Vrelaciones Humanas Y Comunicación. Factores Que Dificultan El Proceso De Comunicación. Qué Es Una Organización. Como Ser Un Buen Miembro Co-Laborador. Cómo Manejar Conflictos. |
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2. Comprender Y Dominar Manejo De Emergencias Con Materiales Peligrosos |
Definición De Material Peligroso Clasificación De Materiales Peligrosos. Tipos De Accidentes. Peligro De Accidentes Con Materiales Peligrososv Medidas Preventivas. Organización De Una Planta Para Enfrentar Emergencias. |
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3. Comprender Y Analizar Los Conceptos Básicos En La Manufacturación De Productos Farmacéuticos. |
Gmp Y Calidad.V ¿Qué Son Las Gmp? Concepto Y Requerimiento De Las Distintas Formas Farmacéuticas. Clasificación De Las Materias Primas, Según Sus Propiedades Y Usos.V Control De Calidad En Cada Etapa De Producción. Importancia Del Control De Calidad En Las Gmp. Gmp En El Empaque. |
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4. Conocer Y Comprender Normas De Personal Y Gmp, Diseño De Las Instalaciones, Técnicas De Aseo De Salas Y Equipos Y Mantención De Máquinas. |
Gmp E Higiene Personal. Flujo Dentro De La Planta. Importancia Del Uso De Vestuario Adecuado. Uso De Mascarillas, Guantes Y Otros. Separación De Áreas. Contaminación Cruzada. Bioseguridad. Contaminación Biológica, Física Y Química. Métodos De Limpieza Y De Sanitización. Clasificación De Desinfectantes. Uso Y Preparación De Desinfectantes. Método De Esterilización De Salas. Controles Microbiológicos. Mantención Preventiva. Mantención Curativa. Controles Periódicos Y Lubricaciones. Conceptos De Tiempos Improductivos |
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5. Conocer Y Analizar La Documentación Y Registros |
Especificaciones. Procedimientos Operativo Estándar (Sop). Registros Adecuados Y Acciones Correctivas. Importancia De La Trazabilidad. Mesa Redonda Conclusiones. |
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